很久沒有寫網誌了， 2013年實在有太多變化， 根本不知從何說起。之前的網誌已經是上年10月的事了，剛將舊網誌搬到這裏來，其實當時的我已經換腎了，只是沒有耐性靜靜地打網誌罷了！
2013年8月7日凌晨一點多，電話突然響起了，心想“誰呀？明早還要六點起床到洗腎中心洗腎呢”，從床邊拿起電話一聽， 原來是醫院打來，說我有機會換腎，叫我開始禁食，如有機會換腎，會再致電給我。
其實這種電話已非第一次聽，所以並不特別驚喜， 還跟老公說，“算把啦，都唔會輪到我”。也許你們不知道，據我病友所講， 每逢有屍腎，醫院都會打電話給頭十個由最符合至次符合配對的病人，看看他們那刻是否適合換腎，如有發燒或身體狀況不佳，機會就順延給下一位了。如身體狀況良好，就要開始做手術前的準備，如禁食，沖涼等等。上兩次聽這種電話，到最後都是別人中奬了，相信我排的次序並不太前，所以到最後收到的電話都是別人換腎了，輪不到我。
半夜三點多，電話再次響起，
醫院姑娘：喂，請你聽朝七點半到醫院來
我：吓？即係我可以換腎？
醫院姑娘：係呀！你聽朝準時七點半黎QE啦
我：哦！
那一刻有的不是興奮，反而有些忐忑。有機會換腎，到底是好是壞呢？換腎後紅斑狼瘡會否令我容易排斥呢？ 傷口有多大？住院要多久等等．．．．．．想不了那麼多，倒頭再睡， 到了醫院再說。
2014年8月27日 星期三
2013年7月30日 星期二
2013年3月12日 星期二
難捱的兩夜
回想起第二次換完骹住院，真的是苦不堪言。事發在轉到復康病房那天，全間病房連我在內有六個病人，只得我一人比較年輕，其他的全是婆婆。心想，今晚又是上演鼻寒大合奏之夜，已做定了心理準備。
後來發現我鄰床的阿婆是撞聾的，基本上可以說已九成聽唔到， 就算係佢耳邊講野，都要超大聲。阿婆脾氣差，又唔知佢因何入院，只係見佢成日自己上床落床，好似好靈活咁。但護士則吩咐我幫手睇住阿婆，話如果佢自己行出病房就㩒鐘仔通知佢地，咁即係阿婆係行得唔穩陣啦。一個下午，已令我怕左阿婆。
首先，佢有個會一個鐘就大大聲報一次時既鐘，“依家係下晝三點鐘， 依家係下晝四點鐘”如此類推，日頭都無所謂，但半夜瞓瞓下突然咁報時，咪唔使瞓囉！另外，佢有個響得好大聲既手提電話，電話響左好耐，佢都係聽唔到既。仲有就係，佢係床度想攞個床頭櫃既野，但個櫃門可能實左D，佢就好大力咁撞開張高椅，就係咁， 成日撞埋我張床，一個下午都已經撞左我好幾次，救命呀！我D肉仲痛緊架！到探病時間，佢個仔嚟探佢，佢就大大聲講野，又閙屋企人， 好惡頂！呢D都唔算最痛苦，最痛苦既係夜晚瞓覺既時候！
阿婆十點幾就瞓，起初都無乜野，到十二點就黎料，佢可能有D傷風感冒，因為打平瞓，所以就鼻水倒流，就係咁，佢坐起身開始“卡To",就係咁”卡To"左成晚，明明就卡唔出，都要夾硬卡，聽到我勁辛苦，跟住就輪到呻鼻，呻到劏豬咁聲，吐完痰就到鼻水，唉， 不但耳仔受罪，仲有心理上好大壓力，佢個鐘又響“依家係半夜三點鐘”。因為我自己長期病患，抵抗力比較差，對呢D傷風感冒特別驚，怕俾佢傳染到就唔好啦。忍無可忍下，終於要求護士調床，可惜因為係半夜，仲要無乜床位，所以調唔走，我唯有要求護士俾個口罩我都好。最後我成晚眼光光，耳戴住耳筒，口鼻戴上口罩，先勉強到天光。全場個個病人都無瞓。如事者，第二晚都大同小異，不過就只係嘈左四個鐘，叫做勉強有得瞓下。
雖然我知阿婆都好辛苦， 但又實在係勁難頂囉，大家都係病人， 點解我仲要受埋阿婆你既唔舒服呢？ 我住院既日子同經驗都唔少，試過瞓係個成晚叫救命既阿婆隔離都無今次咁辛苦囉！好彩頂左兩晚，個阿婆終於都出院，我先至有覺好瞓咋！
後來發現我鄰床的阿婆是撞聾的，基本上可以說已九成聽唔到， 就算係佢耳邊講野，都要超大聲。阿婆脾氣差，又唔知佢因何入院，只係見佢成日自己上床落床，好似好靈活咁。但護士則吩咐我幫手睇住阿婆，話如果佢自己行出病房就㩒鐘仔通知佢地，咁即係阿婆係行得唔穩陣啦。一個下午，已令我怕左阿婆。
首先，佢有個會一個鐘就大大聲報一次時既鐘，“依家係下晝三點鐘， 依家係下晝四點鐘”如此類推，日頭都無所謂，但半夜瞓瞓下突然咁報時，咪唔使瞓囉！另外，佢有個響得好大聲既手提電話，電話響左好耐，佢都係聽唔到既。仲有就係，佢係床度想攞個床頭櫃既野，但個櫃門可能實左D，佢就好大力咁撞開張高椅，就係咁， 成日撞埋我張床，一個下午都已經撞左我好幾次，救命呀！我D肉仲痛緊架！到探病時間，佢個仔嚟探佢，佢就大大聲講野，又閙屋企人， 好惡頂！呢D都唔算最痛苦，最痛苦既係夜晚瞓覺既時候！
阿婆十點幾就瞓，起初都無乜野，到十二點就黎料，佢可能有D傷風感冒，因為打平瞓，所以就鼻水倒流，就係咁，佢坐起身開始“卡To",就係咁”卡To"左成晚，明明就卡唔出，都要夾硬卡，聽到我勁辛苦，跟住就輪到呻鼻，呻到劏豬咁聲，吐完痰就到鼻水，唉， 不但耳仔受罪，仲有心理上好大壓力，佢個鐘又響“依家係半夜三點鐘”。因為我自己長期病患，抵抗力比較差，對呢D傷風感冒特別驚，怕俾佢傳染到就唔好啦。忍無可忍下，終於要求護士調床，可惜因為係半夜，仲要無乜床位，所以調唔走，我唯有要求護士俾個口罩我都好。最後我成晚眼光光，耳戴住耳筒，口鼻戴上口罩，先勉強到天光。全場個個病人都無瞓。如事者，第二晚都大同小異，不過就只係嘈左四個鐘，叫做勉強有得瞓下。
雖然我知阿婆都好辛苦， 但又實在係勁難頂囉，大家都係病人， 點解我仲要受埋阿婆你既唔舒服呢？ 我住院既日子同經驗都唔少，試過瞓係個成晚叫救命既阿婆隔離都無今次咁辛苦囉！好彩頂左兩晚，個阿婆終於都出院，我先至有覺好瞓咋！
2013年3月7日 星期四
期待五月的來臨
做完了兩次換骹手術， 發現原來手術並不如我想像般可怕，可能因為我覺得並不太痛， 止痛機也只按了三數下， 連護士也常來問我為何不按掣呢！
雖然做完手術係有些動作不能做， 但也不如我想像般不方便， 起碼我可以再行街， 兩隻腳的長度變回一樣是令我最喜悅的， 因為從此我買鞋就方便許多， 唔使再為用加高鞋墊而煩惱了。
要是我一早知道手術是這樣的， 我一定會一早就做了， 不會等到今天（骨枯後差不多十年）才做。但話說回頭，如果我不是忍痛忍了這麼久， 對痛已經習已為常， 可能我會覺得今次手術是很痛的。所以痛的程度絕對不能作準，而且更是因人而異！
再過兩個星期，就會由腳尖走路轉為半力走路，然後再過六個星期， 正常的話，我大約五月頭就可脫離拐杖的行列。
很期待呢！
雖然做完手術係有些動作不能做， 但也不如我想像般不方便， 起碼我可以再行街， 兩隻腳的長度變回一樣是令我最喜悅的， 因為從此我買鞋就方便許多， 唔使再為用加高鞋墊而煩惱了。
要是我一早知道手術是這樣的， 我一定會一早就做了， 不會等到今天（骨枯後差不多十年）才做。但話說回頭，如果我不是忍痛忍了這麼久， 對痛已經習已為常， 可能我會覺得今次手術是很痛的。所以痛的程度絕對不能作準，而且更是因人而異！
再過兩個星期，就會由腳尖走路轉為半力走路，然後再過六個星期， 正常的話，我大約五月頭就可脫離拐杖的行列。
很期待呢！
換骹手術（Total Hip Replacement)
我換骹手術後的過程：
手術後被推到復甦室，給我一個止痛機按扭，叫其中一位親人進來望清醒的我一眼，再出外等候。大腿間已用梯型架將雙腿分開。等待被推上病房， 家人便可探訪。右手吊着鹽水加止痛機， 腳上吊着一個玻璃樽，用來盛着傷口流出來的血水。晚一點要在左手再多打一個Grip, 因為要用來打止嘔針或抗生素。整整三天睡在床上，大小二便， 食飯飲水， 不能坐得太直， 要間中做腳指運動， 痛的時候就按止痛機和食止痛藥。要下床便要等痛症科姑娘下令可拔走止痛機和玻璃樽才可。拔走機後，會有物理治療師及職業治療師到來教做運動。很快就被轉到復康病房了。到了復康病房，一整天都是運動日，半天物理治療， 半天職業治療，而事實上，等待的時間居多， 實際上每款治療只得大約一個鐘。等待期間，還會有磁療和冰袋幫傷口散腫。一開始會用學行架學行， 慢慢就會轉到用拐杖， 熟習了就可以出院。職業治療師還會問你家的設備是否足夠， 他會提議你要買那些用品， 例如加高坐廁，坐椅，浴缸用的板等等。總之回到家裏一切都要適應， 因為會有頗多動作要注意的。
做完第二次換骹手術已有一個多月的日子了！回想兩次手術，真的有頗大差別呢。
首先是，
住院日數： 第一次手術，總共住了十四天，傷口拆了線才出院。第二次手術，共住了六天，要不是洗腎，五天已可出院了，出了院才回去拆線。
嘔吐情況： 第一次手術，嘔了三天，第二次手術，一次也沒有。
拔走嗎啡止痛機： 第一次手術，第三天才拔走。第二次手術， 第二天已拔走。
轉往復康病房： 第一次手術，第四天轉房。第二次手術，第三天轉房。
輸血： 第一次手術，需要。第二次手術， 不需要。
學行進度： 第一次手術， 極慢，因為要用左腳做好腳，但它卻是隻痛腳。第二次手術，神速，皆因右腳已是隻好腳，可以好好走路。
雖然表面上好似第二次手術好D， 但事實上各有各好。第一次手術做完後，雖然嘔得極辛苦， 但其實腳沒有太多的痛， 只係未有力，感覺非常舒暢。相反，第二次手術做完後，一出手術房，大腿肌肉已經在痛，按了兩次止痛機後才好一點，雖然沒有嘔，但痛卻比上一次多，不止大腿痛， 還有後腿痛， 到今天還間中在痛。
要總結的話，第一次的手術做得比第二次好。但麻酙的話， 絕對是第二次的比第一次的好。可惜的是， 第二次麻醉師打Grip的技術，真是不敢恭維。我兩隻小手的瘀傷， 到今天還未散呢！
手術後被推到復甦室，給我一個止痛機按扭，叫其中一位親人進來望清醒的我一眼，再出外等候。大腿間已用梯型架將雙腿分開。等待被推上病房， 家人便可探訪。右手吊着鹽水加止痛機， 腳上吊着一個玻璃樽，用來盛着傷口流出來的血水。晚一點要在左手再多打一個Grip, 因為要用來打止嘔針或抗生素。整整三天睡在床上，大小二便， 食飯飲水， 不能坐得太直， 要間中做腳指運動， 痛的時候就按止痛機和食止痛藥。要下床便要等痛症科姑娘下令可拔走止痛機和玻璃樽才可。拔走機後，會有物理治療師及職業治療師到來教做運動。很快就被轉到復康病房了。到了復康病房，一整天都是運動日，半天物理治療， 半天職業治療，而事實上，等待的時間居多， 實際上每款治療只得大約一個鐘。等待期間，還會有磁療和冰袋幫傷口散腫。一開始會用學行架學行， 慢慢就會轉到用拐杖， 熟習了就可以出院。職業治療師還會問你家的設備是否足夠， 他會提議你要買那些用品， 例如加高坐廁，坐椅，浴缸用的板等等。總之回到家裏一切都要適應， 因為會有頗多動作要注意的。
做完第二次換骹手術已有一個多月的日子了！回想兩次手術，真的有頗大差別呢。
首先是，
住院日數： 第一次手術，總共住了十四天，傷口拆了線才出院。第二次手術，共住了六天，要不是洗腎，五天已可出院了，出了院才回去拆線。
嘔吐情況： 第一次手術，嘔了三天，第二次手術，一次也沒有。
拔走嗎啡止痛機： 第一次手術，第三天才拔走。第二次手術， 第二天已拔走。
轉往復康病房： 第一次手術，第四天轉房。第二次手術，第三天轉房。
輸血： 第一次手術，需要。第二次手術， 不需要。
學行進度： 第一次手術， 極慢，因為要用左腳做好腳，但它卻是隻痛腳。第二次手術，神速，皆因右腳已是隻好腳，可以好好走路。
雖然表面上好似第二次手術好D， 但事實上各有各好。第一次手術做完後，雖然嘔得極辛苦， 但其實腳沒有太多的痛， 只係未有力，感覺非常舒暢。相反，第二次手術做完後，一出手術房，大腿肌肉已經在痛，按了兩次止痛機後才好一點，雖然沒有嘔，但痛卻比上一次多，不止大腿痛， 還有後腿痛， 到今天還間中在痛。
要總結的話，第一次的手術做得比第二次好。但麻酙的話， 絕對是第二次的比第一次的好。可惜的是， 第二次麻醉師打Grip的技術，真是不敢恭維。我兩隻小手的瘀傷， 到今天還未散呢！
2012年10月24日 星期三
2012年10月16日 星期二
終於要做全關節置換手術了（Total Hip Replacement)
30／11／12（星期五）就是我變成機械人的日子。從此以後， 我已不再是完全的我，一切再變得不一樣。縱使得回行走的能力， 但亦有很多動作不能再做， 否則新的人工骹脫骹就麻煩了，又要開刀做手術。
雖然這次已不是我第一次做手術， 但我真的感到害怕，因為手術跟以往的大大不同，而且也屬於大手術，傷口亦大，在屁股至大腿開一條約13cm的傷口，已知要用嗎啡止痛， 還有之後的復康治療，一想起就已經覺得很心煩。
做完手術要住最小一個星期醫院，直至可以用步行架行路才可回家。首三個月要特別注意各種姿勢，睡覺又要加枕頭在兩腿之間，上廁所又要加高坐廁， 在浴缸沖涼我還未想到如可進入浴缸而又不用抬腿。總之所有動作會令盆骨與大腿之間的角度少於90度都不能做。
相信我將會極之不習慣，我最喜愛的側睡不能做，最喜愛屈腿坐在梳化上又不能做， 又不能陪小狗坐在地上， 不能想像將來的日子如何過。每次一想到這裏，就很自然地不想做手術， 但我現在連行一步路也覺困難，而且到那裏都要坐輪椅，極之不方便，所以手術已到了不能不做的地步。
如果有人已做了這手術， 可否分享一下是否真的這麼不便嗎？
雖然這次已不是我第一次做手術， 但我真的感到害怕，因為手術跟以往的大大不同，而且也屬於大手術，傷口亦大，在屁股至大腿開一條約13cm的傷口，已知要用嗎啡止痛， 還有之後的復康治療，一想起就已經覺得很心煩。
做完手術要住最小一個星期醫院，直至可以用步行架行路才可回家。首三個月要特別注意各種姿勢，睡覺又要加枕頭在兩腿之間，上廁所又要加高坐廁， 在浴缸沖涼我還未想到如可進入浴缸而又不用抬腿。總之所有動作會令盆骨與大腿之間的角度少於90度都不能做。
相信我將會極之不習慣，我最喜愛的側睡不能做，最喜愛屈腿坐在梳化上又不能做， 又不能陪小狗坐在地上， 不能想像將來的日子如何過。每次一想到這裏，就很自然地不想做手術， 但我現在連行一步路也覺困難，而且到那裏都要坐輪椅，極之不方便，所以手術已到了不能不做的地步。
如果有人已做了這手術， 可否分享一下是否真的這麼不便嗎？
2012年4月26日 星期四
又要做手術
繼上次入院後， 又有麻煩事。皆因上次腸塞時照左CT(電腦掃描）， 照腸時同時照到心臟， 因而發現心包積水， 做了好幾次心臟掃描(Echo)， 水越積越多， 醫生要求我要做手術抽走積水， 並且抽組織檢驗一下， 以確認導致積水的原因。最麻煩之是， 有機會水抽走後還是會再積， 咁我豈不是要不停做手術？ 無論如何， 今次的手術還是要先做了， 其他的以後再算。
另外， 今年不知怎的， 盆骨持續的痛， 痛得連針灸也幫不了多少， 我終於決定了預約做關節置換手術（Total Hip Replacement)。但我身體未必適合做， 現在要等見了麻醉科醫生後再作決定， 因為這始終是一個大手術。
係不久既將來， 我相信總會等到換腎一天， 所以將會有另一個手術等待着我呢。
另外， 今年不知怎的， 盆骨持續的痛， 痛得連針灸也幫不了多少， 我終於決定了預約做關節置換手術（Total Hip Replacement)。但我身體未必適合做， 現在要等見了麻醉科醫生後再作決定， 因為這始終是一個大手術。
係不久既將來， 我相信總會等到換腎一天， 所以將會有另一個手術等待着我呢。
2012年3月23日 星期五
入院了
自2010年開始洗腎以後, 身體狀況還算不錯, 倒有一整年的時間很安康. 可是因為一餐飯, 令我再度入院了.
飯後回到家, 胃開始輕微抽筋. 因平常間中也有胃抽筋, 心想抽一會就會沒事了. 沖涼後準備睡覺, 還是先吃粒止痛藥了. 早上起床, 胃還是抽痛, 便喝了一杯熱的花旗蔘茶. 肚痾了一次, 然後到洗腎中心洗腎. 坐在洗腎椅上, 胃好像越抽越烈似的, 我不停在椅上左郁右郁, 因為很辛苦, 頭也傾側地躺在手柄上, 痛苦地在叫. 洗了個半鐘, 開始嘔吐大作, 嘔了兩大袋水出來, 但胃依然在抽筋, 很痛很痛! 姑娘幫我call了主診醫生, 醫生開了止痛針, 給了我兩個選擇, 一是收機然後去急症室, 二是收機再到浸會睇門診. 當然, 我會揀第二個選擇. 收機後立即乘的士, 誰知司機竟然行了一條勁多燈位的路, 每個燈位也是紅燈, 真是痛多一秒也要了我的命.
到了醫院門口, 又要再等職員推輪椅過來, 又等!!!推到門診部登記, 登記後又等
, 等候期間, 坐在輪椅上不停在叫痛, 痛得搖來搖去, 又再肚痾了一次. 幸好從廁所出來, 姑娘說可以立即看醫生. 一見到主診醫生, 他見我的面青青, 也知我給痛拆磨得很慘, 因我平常是笑容滿面的. 因為我以前曾做過開肚手術, 他擔心我不是普通的腸胃炎, 要我先打含嗎啡的止痛針, 然後再做電腦掃描, 並且入院觀察. 推出醫生房, 要等姑娘安排, 又等. 終於給推到治療室打針, 姑娘難得地再手背給我打Grip , 如果是公立醫院, 一定不會在手背, 而是在手臂, 因為血管比較易找, 方便他們, 而不是方便病人. 打完Grip, 給我打止痛藥了. 藥一入血, 感覺很強烈, 因為整棚牙齒的根部突然一軟, 又嘔, 痛確實開始少了一點點, 但還是在痛. 跟着再到入院部登記入院, 又等, 再給推到電腦掃描部, 換了袍, 又等, 依然在痛, 姑娘安排我睡在床上, 舒服一點, 終於到我了. 做完後給安排入住隔離病房, 很多的規柜, 探房者要著全套保護衣, 不能在病房吃東西, 有限探病時間等等......, 又嘔!
睡在病床上還不到半個鐘,已知到原因了, 原來腸塞, 不是腸胃炎, 沒有傳染性, 不用住隔鄰病房, 可調回普通病房了. 因為有保險, 老公叫我住單人房, 休息好一點. 轉了病房, 感覺舒服很多了, 但又嘔! 老公給折騰了一朝, 早餐還未吃, 已經兩點幾了. 叫他快吃飯. 腸胃科醫生來看我, 跟我解釋原來我小腸腸塞, 所以會痛, 也會嘔. 對付腸塞有三個步驟, 吊鹽水, 禁食, 插胃喉. 我跟他講數, 唔插胃喉得唔得, 因我最怕插胃喉. 還記得當年在QE剛病發, 又係插胃喉, 將喉管由鼻孔插入, 通過喉龍再入胃, 超級辛苦, 要了我的命. 醫生跟我解釋插胃喉會快D好, 還說只插一晚, 明天就拔走, 還跟姑娘說用最幼那種喉, 那好吧, 插就插. 本來在隔離病房姑娘已經話要插, 給我推三推四推走了, 到最後還逃不過一插的命運.
喉從鼻孔進來, 痛了一痛, 到了喉龍, 不停作嘔, 辛苦得兩條眼淚不停地流出, 姑娘一邊插喉, 還一邊幫我抹眼淚, 還真厲害! 姑娘一下一下將喉再推入一點, 再一點, 終於插完了. 總之一開口想說話, 就會作嘔, 抬頭一點點, 又會作嘔, 頂住一晚啦, 明天就拔走! 插了胃喉後, 並沒有太多東西流出, 全是透明的水, 其實胃裏的東西都給我嘔光了. 原來照電腦掃描時, 醫生看到心臟有水, 叫了心臟科醫生來看我, 又做心臟掃描. 後來又驗到我原來同時吃了不潔食物, 中了輪狀病毒, 所以肚痾.
捱了一晚, 第二天, 痛已少了, 喉也可以拔了, 可以吃東西了, 吃流質先, 但還是要吊鹽水. 第三天一早, 被安排再洗腎, 因為當天未洗完. 肚只剩少少痛, 可以吃低渣餐, 醫生給我歸家了, 真高興!!!
飯後回到家, 胃開始輕微抽筋. 因平常間中也有胃抽筋, 心想抽一會就會沒事了. 沖涼後準備睡覺, 還是先吃粒止痛藥了. 早上起床, 胃還是抽痛, 便喝了一杯熱的花旗蔘茶. 肚痾了一次, 然後到洗腎中心洗腎. 坐在洗腎椅上, 胃好像越抽越烈似的, 我不停在椅上左郁右郁, 因為很辛苦, 頭也傾側地躺在手柄上, 痛苦地在叫. 洗了個半鐘, 開始嘔吐大作, 嘔了兩大袋水出來, 但胃依然在抽筋, 很痛很痛! 姑娘幫我call了主診醫生, 醫生開了止痛針, 給了我兩個選擇, 一是收機然後去急症室, 二是收機再到浸會睇門診. 當然, 我會揀第二個選擇. 收機後立即乘的士, 誰知司機竟然行了一條勁多燈位的路, 每個燈位也是紅燈, 真是痛多一秒也要了我的命.
到了醫院門口, 又要再等職員推輪椅過來, 又等!!!
推到門診部登記, 登記後又等, 等候期間, 坐在輪椅上不停在叫痛, 痛得搖來搖去, 又再肚痾了一次. 幸好從廁所出來, 姑娘說可以立即看醫生. 一見到主診醫生, 他見我的面青青, 也知我給痛拆磨得很慘, 因我平常是笑容滿面的. 因為我以前曾做過開肚手術, 他擔心我不是普通的腸胃炎, 要我先打含嗎啡的止痛針, 然後再做電腦掃描, 並且入院觀察. 推出醫生房, 要等姑娘安排, 又等. 終於給推到治療室打針, 姑娘難得地再手背給我打Grip , 如果是公立醫院, 一定不會在手背, 而是在手臂, 因為血管比較易找, 方便他們, 而不是方便病人. 打完Grip, 給我打止痛藥了. 藥一入血, 感覺很強烈, 因為整棚牙齒的根部突然一軟, 又嘔, 痛確實開始少了一點點, 但還是在痛. 跟着再到入院部登記入院, 又等, 再給推到電腦掃描部, 換了袍, 又等, 依然在痛, 姑娘安排我睡在床上, 舒服一點, 終於到我了. 做完後給安排入住隔離病房, 很多的規柜, 探房者要著全套保護衣, 不能在病房吃東西, 有限探病時間等等......, 又嘔!睡在病床上還不到半個鐘,已知到原因了, 原來腸塞, 不是腸胃炎, 沒有傳染性, 不用住隔鄰病房, 可調回普通病房了. 因為有保險, 老公叫我住單人房, 休息好一點. 轉了病房, 感覺舒服很多了, 但又嘔! 老公給折騰了一朝, 早餐還未吃, 已經兩點幾了. 叫他快吃飯. 腸胃科醫生來看我, 跟我解釋原來我小腸腸塞, 所以會痛, 也會嘔. 對付腸塞有三個步驟, 吊鹽水, 禁食, 插胃喉. 我跟他講數, 唔插胃喉得唔得, 因我最怕插胃喉. 還記得當年在QE剛病發, 又係插胃喉, 將喉管由鼻孔插入, 通過喉龍再入胃, 超級辛苦, 要了我的命. 醫生跟我解釋插胃喉會快D好, 還說只插一晚, 明天就拔走, 還跟姑娘說用最幼那種喉, 那好吧, 插就插. 本來在隔離病房姑娘已經話要插, 給我推三推四推走了, 到最後還逃不過一插的命運.
喉從鼻孔進來, 痛了一痛, 到了喉龍, 不停作嘔, 辛苦得兩條眼淚不停地流出, 姑娘一邊插喉, 還一邊幫我抹眼淚, 還真厲害! 姑娘一下一下將喉再推入一點, 再一點, 終於插完了. 總之一開口想說話, 就會作嘔, 抬頭一點點, 又會作嘔, 頂住一晚啦, 明天就拔走! 插了胃喉後, 並沒有太多東西流出, 全是透明的水, 其實胃裏的東西都給我嘔光了. 原來照電腦掃描時, 醫生看到心臟有水, 叫了心臟科醫生來看我, 又做心臟掃描. 後來又驗到我原來同時吃了不潔食物, 中了輪狀病毒, 所以肚痾.
捱了一晚, 第二天, 痛已少了, 喉也可以拔了, 可以吃東西了, 吃流質先, 但還是要吊鹽水. 第三天一早, 被安排再洗腎, 因為當天未洗完. 肚只剩少少痛, 可以吃低渣餐, 醫生給我歸家了, 真高興!!!
2011年1月17日 星期一
死過翻生(4)
上一篇: 死過翻生(3)
到了第二天, 因為要洗腎的緣故, 被調到深切治療部(ICU). 實際上, 只是調到對面病床, 因兩個部門其實都在同一地方, 只是病床位置不同罷. 這天精神好了一點, 含氧量也升到了不錯的水平, 徘徊在95%之間, 所以還是要繼續吸氧. 胃口不太好, 持續有反胃的感覺, 但老公卻要我試飲營養師開的腎奶(有兩種味道), 桃味和焦糖味. 但我心裏知道, 這些腎奶味道大多不會好到那裏, 因以前飲過營養奶也是難以下嚥的, 在老公的又呃又氹下, 勉強地試喝了數啖桃味的, 唔......., 味道有點似橙味的奶, 怪怪的, 不願再喝了. 好不容易到了醫生巡房, 一見完醫生, 突然嘔吐起來, 嘔完後舒服多了.
住在ICU期間, 奶奶及其家人到來探望, 還記得當時自己虛弱得多沒精神, 連說話的氣力也沒有呢. 老公成了我的代言人, 負責解釋我的狀況.這天的時間好像特別漫長似的, 過得好慢, 好難過啊! 住院期間, 老公也成了我的私人助理, 所有事情事無大小都由他一手包辦, 大至與醫生商量如何用藥, 小至家中如何照顧小狗, 所有事情老公都一一安排妥當, 再加上幸運地有保險包辦, 無論精神或金錢上我都無需操心, 可以完完全全地安心休養.
到了第二天, 因為要洗腎的緣故, 被調到深切治療部(ICU). 實際上, 只是調到對面病床, 因兩個部門其實都在同一地方, 只是病床位置不同罷. 這天精神好了一點, 含氧量也升到了不錯的水平, 徘徊在95%之間, 所以還是要繼續吸氧. 胃口不太好, 持續有反胃的感覺, 但老公卻要我試飲營養師開的腎奶(有兩種味道), 桃味和焦糖味. 但我心裏知道, 這些腎奶味道大多不會好到那裏, 因以前飲過營養奶也是難以下嚥的, 在老公的又呃又氹下, 勉強地試喝了數啖桃味的, 唔......., 味道有點似橙味的奶, 怪怪的, 不願再喝了. 好不容易到了醫生巡房, 一見完醫生, 突然嘔吐起來, 嘔完後舒服多了.
住在ICU期間, 奶奶及其家人到來探望, 還記得當時自己虛弱得多沒精神, 連說話的氣力也沒有呢. 老公成了我的代言人, 負責解釋我的狀況.這天的時間好像特別漫長似的, 過得好慢, 好難過啊! 住院期間, 老公也成了我的私人助理, 所有事情事無大小都由他一手包辦, 大至與醫生商量如何用藥, 小至家中如何照顧小狗, 所有事情老公都一一安排妥當, 再加上幸運地有保險包辦, 無論精神或金錢上我都無需操心, 可以完完全全地安心休養.
2011年1月6日 星期四
死過翻生(3)
死過翻生(2)
上一篇: 死過翻生(1)
基本上, 那數天發生的事, 大部份都是由我老公轉述給我知的, 因為我已失去那段時間的記憶, 真的一點也記不起了. 只記得給救醒後我還舉手大叫"我無事啦", 真的是病到傻咗!
多得上天眷顧, 今次病總算是不幸中的大幸. 病況雖然非常嚴重, 但一切上天都好像一早作了安排似的. 由我決定入私家醫院抽腎組織, 找對了好醫生, 亦知道要先洗幾次腎(要預先book好了洗血機, 裝機要差不多一個小時), 到醫生在危急關頭及時發現我肺水腫, 立刻急救並在大腿插了一條臨時的喉作洗血用, 洗血機已ready, 只要一洗血將積水洗走便能最有效救回我, 一切一切天時地利人和簡直配合得天衣無縫.
2010年11月19日 星期五
2010年10月6日 星期三
死過翻生(1)
又很久沒寫blog 了, 因為實在太累. 自從6月開始已經不太舒服, 滿以為一直以來練習氣功會對身體有幫助, 誰知還是逃不過突如其來的災難.
8月頭, 因為水腫關係, 到私家醫院向轉了工的醫生求診(原本他是在公立醫院的), 希望尋求隨了抽腎組織以外的另一些方法. 但得到的回應仍舊是抽腎組織, 但如果在私家醫院就免除痛楚. 最後我還是決定要豪一次.
隔天晚上入院, 跟著那天早上抽腎組織, 今次是第四次, 亦是印象模糊的一次, 因為落了很多止痛劑, 抽的時候真的完全不痛, 也不知曉. 反而是之後的24小時卧床才痛苦. 老公跟老豆在病床邊陪伴我, 最初還跟老公吃了個大蝦水果沙律, 精神抖擻的, 誰知轉頭便開始昏睡起來, 時而又手握拳頭搥向床邊, 因為覺得辛苦, 不知如何發洩. 姑娘間中來量血壓, 我還能與她們流利對答. 到了下午, 醫生來巡房, 發現我極度不妥, 一夾我手指check含氧量, 驚覺只得四十幾, (正常應有95%以上), 原來我的急性腎衰竭令我排水功能有問題, 肺水腫, 水浸肺了, 再遲些發現, 我就已經不在人世了.
下一篇: 死過翻生(2)
2010年5月26日 星期三
又覆完診了
繼一個月前覆診被醫生加藥後, 六個星期的覆診期又到了.
經過我努力自己動手煮飯(低鹽), 再加上盡量小出街吃飯, 我的蛋白尿指數由1.85降至0.4呢. 真是一個好消息. 那亦証明了街外的食物儘管不太鹹, 但若加了味精, 就必定變成高鈉食品.
可惜的是, 我的肌酸肝指數已經由137升至155, 亦即是我的腎功能比之前更差了. 還望針灸跟氣功能讓我的腎臟奇蹟地起死回生吧.
由於蛋白尿指數已回復到低水平, 這位醫生又將我的覆診期變回十二個星期了. 而事實上, 我跟醫生說出我並沒有加吃上次覆診所加的藥量, 因此他亦將藥量變回我原來的份量了.
我相信我真的要令自己吃得更健康了, 同時亦証明了飲食對身體的影響極大呢!
經過我努力自己動手煮飯(低鹽), 再加上盡量小出街吃飯, 我的蛋白尿指數由1.85降至0.4呢. 真是一個好消息. 那亦証明了街外的食物儘管不太鹹, 但若加了味精, 就必定變成高鈉食品.
可惜的是, 我的肌酸肝指數已經由137升至155, 亦即是我的腎功能比之前更差了. 還望針灸跟氣功能讓我的腎臟奇蹟地起死回生吧.
由於蛋白尿指數已回復到低水平, 這位醫生又將我的覆診期變回十二個星期了. 而事實上, 我跟醫生說出我並沒有加吃上次覆診所加的藥量, 因此他亦將藥量變回我原來的份量了.
我相信我真的要令自己吃得更健康了, 同時亦証明了飲食對身體的影響極大呢!
2010年4月9日 星期五
又加我藥, 激死!
星期三剛剛覆完診, 竟然係睇我唔想睇既腎科醫生. 佢係高級醫生, 但我覺得佢既思維方式實在係太簡單. 以我睇左呢6年既經驗, 每次睇親佢都唔會有好事發生, 因為佢次次都係會叫我 "加藥", 所以我好唔鐘意睇佢. 果然, 今次都唔例外, 又係加藥. 個原因係因為蛋白尿又多左, 所以要加血壓藥去降蛋白尿.
點解我會話佢思維方式簡單呢, 因為佢就好似一部機器, 有哂公式咁做野, 完全無 buffer, 無乜商量餘地, 基本上你同我知道條方程式就已經可以坐佢個位. 所以呢, 可以唔使睇佢就最好. 但好不幸, 佢竟然mark低左下次覆診要睇番佢, 真係慘!
其實蛋白尿多左, 有可能係我抽血之前食左好多西藥所引致, 因為我之前感冒. 依家已經好番哂, 所以個抽血結果唔可以全然作準, 我係醫生的話就會覆診期短D, 睇多一次血報告先再決定加唔加藥.
點解我會話佢思維方式簡單呢, 因為佢就好似一部機器, 有哂公式咁做野, 完全無 buffer, 無乜商量餘地, 基本上你同我知道條方程式就已經可以坐佢個位. 所以呢, 可以唔使睇佢就最好. 但好不幸, 佢竟然mark低左下次覆診要睇番佢, 真係慘!
其實蛋白尿多左, 有可能係我抽血之前食左好多西藥所引致, 因為我之前感冒. 依家已經好番哂, 所以個抽血結果唔可以全然作準, 我係醫生的話就會覆診期短D, 睇多一次血報告先再決定加唔加藥.
2010年1月20日 星期三
惡夢之延續篇
(上一篇: 惡夢開始了)
又過了一天, 簽了同意書後, 便要抽腎組織了. 突然, 我在門診部其中一個最信任的醫生出現了, 他一向也深知我很怕抽腎組織, 但他竟然說今次由他親自操力, 我心情才安定了一點. 腎科病房的護士都很好, 她們知道我很害怕, 將我推進抽腎組織的房間後, 有的不停跟我說話, 有的開了些音樂讓我放鬆一些, 很溫暖呢!
終於, 醫生準備好所有東西後進來了, 我用枕頭墊着肚子趴在床上, 醫生叫我練習一下吸一啖氣然後忍着不放, 跟着便開始了. 首先用超聲波照好了位置, 再打麻醉針(有少許痛, 他已加重了麻醉藥的份量, 因為我真的很怕痛.), 跟着便將那工具插入腎的位置(暫時也未感到痛楚), 跟着要到最重要的一步了, 醫生叫着"吸氣忍着", "啪"的一聲, 抽第一下(痛的感覺頓時出來了, 淚水已忍不住流了出來), 再"啪"第二聲, 又再抽了一下, 他又說"可以呼氣了", 我已淚流满面, 黙不作聲了. 他(她)們各人也呼喚着我, 我已痛得開不了口, 他們非常緊張, 以為我暈倒了便大件事. 終於我開口了, 他們才放下心來. 我還問姑娘拿紙巾抺面呢! 突然, 另一名我最信任的醫生也出現了, 他是來慰問我的, 可惜當時我太痛, 回應不了他, 他便離開了(他到來是因為之前在門診部他答應了倘若我要抽腎組織, 他必會到來探望, 他果然信守承諾).
抽好了的標本, 必須派人火速送到化驗室去以確定標本足夠與否, 如果不夠的話, 可立刻再抽多一些(因醫生怕我痛, 所以不敢抽太多下). 等了不知幾多分鐘, 有回覆說標本真的不夠, 醫生便問我可否再繼續抽, 我心想, 今次不抽, 下次也要再抽, 那倒不如一次過痛夠吧, 於是我答應了繼續再抽. 又再重覆着之前的動作, 但今次再抽, 卻已沒有之前那麼痛了, 可能身體已適應了罷.
終於完成了, 還得過痛苦的24小時呢, 因為要平躺着壓着傷口以防大出血, 所以不能起床, 吃飯喝水大小二便也得躺着, 極度痛苦呢!
又過了一天, 簽了同意書後, 便要抽腎組織了. 突然, 我在門診部其中一個最信任的醫生出現了, 他一向也深知我很怕抽腎組織, 但他竟然說今次由他親自操力, 我心情才安定了一點. 腎科病房的護士都很好, 她們知道我很害怕, 將我推進抽腎組織的房間後, 有的不停跟我說話, 有的開了些音樂讓我放鬆一些, 很溫暖呢!
終於, 醫生準備好所有東西後進來了, 我用枕頭墊着肚子趴在床上, 醫生叫我練習一下吸一啖氣然後忍着不放, 跟着便開始了. 首先用超聲波照好了位置, 再打麻醉針(有少許痛, 他已加重了麻醉藥的份量, 因為我真的很怕痛.), 跟着便將那工具插入腎的位置(暫時也未感到痛楚), 跟着要到最重要的一步了, 醫生叫着"吸氣忍着", "啪"的一聲, 抽第一下(痛的感覺頓時出來了, 淚水已忍不住流了出來), 再"啪"第二聲, 又再抽了一下, 他又說"可以呼氣了", 我已淚流满面, 黙不作聲了. 他(她)們各人也呼喚着我, 我已痛得開不了口, 他們非常緊張, 以為我暈倒了便大件事. 終於我開口了, 他們才放下心來. 我還問姑娘拿紙巾抺面呢! 突然, 另一名我最信任的醫生也出現了, 他是來慰問我的, 可惜當時我太痛, 回應不了他, 他便離開了(他到來是因為之前在門診部他答應了倘若我要抽腎組織, 他必會到來探望, 他果然信守承諾).
抽好了的標本, 必須派人火速送到化驗室去以確定標本足夠與否, 如果不夠的話, 可立刻再抽多一些(因醫生怕我痛, 所以不敢抽太多下). 等了不知幾多分鐘, 有回覆說標本真的不夠, 醫生便問我可否再繼續抽, 我心想, 今次不抽, 下次也要再抽, 那倒不如一次過痛夠吧, 於是我答應了繼續再抽. 又再重覆着之前的動作, 但今次再抽, 卻已沒有之前那麼痛了, 可能身體已適應了罷.
終於完成了, 還得過痛苦的24小時呢, 因為要平躺着壓着傷口以防大出血, 所以不能起床, 吃飯喝水大小二便也得躺着, 極度痛苦呢!
2010年1月15日 星期五
2010年1月11日覆診日
病情尚算穩定的2009年過去了, 新的一年又開始. 學氣功到現在也有七個多月了, 感覺還算不錯, 病了那麼多年, 相信要痊癒也不是一朝一夕的事, 但我相信總會有這麼一天的.
過去數次的腎科覆診期都是十二個星期. 星期一剛剛又覆完診. 數字上也是如常的上上落落, 但血壓不知怎的有點高, 竟然是159/71, 有點不明所以. 其實最近經常有血壓稍高的問題(我有每晚睡前量血壓的習慣), 很多時是下壓太高, 超過85. 數個月前我的血壓都是偏低的, 因為在沒有血壓高的情況下食血壓藥(為的是減低蛋白尿), 通常是95/65, 但現在血壓常維持在125/80. 雖然還在安全範圍, 但心裏難免有點兒擔心.
無論如何, 寄望新的一年病情有更好的發展.
過去數次的腎科覆診期都是十二個星期. 星期一剛剛又覆完診. 數字上也是如常的上上落落, 但血壓不知怎的有點高, 竟然是159/71, 有點不明所以. 其實最近經常有血壓稍高的問題(我有每晚睡前量血壓的習慣), 很多時是下壓太高, 超過85. 數個月前我的血壓都是偏低的, 因為在沒有血壓高的情況下食血壓藥(為的是減低蛋白尿), 通常是95/65, 但現在血壓常維持在125/80. 雖然還在安全範圍, 但心裏難免有點兒擔心.
無論如何, 寄望新的一年病情有更好的發展.
2009年9月2日 星期三
惡夢開始了
07年9月尾突然腳腫起來, 記得06年3月也曾經試過, 可以墊高雙腳睡覺便能復完, 但隔了數天, 腳又再度腫脹起來, 我知道今次事態嚴重, 不得不入院了. 於是在10月2日, 自己一個人執拾好行李到急症室去, 到了分流站, 護士己立刻安排我去見醫生, 不用等上三個多小時, 真好彩! 當然, 醫生也要我立即入院了.
最後我被安排入住腎科病房, 進行一輪入院必做的答問環節後, 很快便有醫生來作基本檢查, 叫人抽了血, 便一直等待血報告的結果. 第二天早上, 主診醫生到來翻開血報告, 原來我的血蛋白只得21(正常是36), 血蛋白頗低, 所以才會這麼腫(由於血蛋白其中一個功能是將血裏的水份吸着, 由於血蛋白不夠, 血裏的水份便都走到皮膚下了, 因此才腫脹起來.) 再過了一會, 上次的高級醫生也來到, 看看我雙腫腳, 用手指篤了幾下, 便叫我要做抽腎組織檢查了. 老實說, 我心裏也一早預料到有這一步了, 所以並未太驚訝, 只是心裏還是很害怕罷!
最後我被安排入住腎科病房, 進行一輪入院必做的答問環節後, 很快便有醫生來作基本檢查, 叫人抽了血, 便一直等待血報告的結果. 第二天早上, 主診醫生到來翻開血報告, 原來我的血蛋白只得21(正常是36), 血蛋白頗低, 所以才會這麼腫(由於血蛋白其中一個功能是將血裏的水份吸着, 由於血蛋白不夠, 血裏的水份便都走到皮膚下了, 因此才腫脹起來.) 再過了一會, 上次的高級醫生也來到, 看看我雙腫腳, 用手指篤了幾下, 便叫我要做抽腎組織檢查了. 老實說, 我心裏也一早預料到有這一步了, 所以並未太驚訝, 只是心裏還是很害怕罷!
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